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首頁-技術文章-多肽合成儀合成原理及步驟

多肽合成儀合成原理及步驟

更新時間:2022-06-27      點擊次數:3150
   多肽固相合成技術的發明有效促進了多肽合成的自動化。20世紀80年代初期出現的第一臺真正的多肽合成器,利用氮氣鼓泡攪拌反應物,通過計算機程序控制實現了有限的自動合成。雖然各功能方面都有明顯的缺陷,但它畢竟把人從實驗室里解放出來,大大提高了工作效率。
  隨著多肽科學的發展,科學家也對合成器提出了更高的要求,從而帶動了合成器的發展。多肽合成儀非常適合合成具有一定難度和長度的多肽,被高校、科研機構、制藥企業廣泛應用于一般的多肽研究、多肽藥物和疫苗的開發、藥證申請等。多肽的合成實現全過程自動調控,氨基酸和試劑的添加、攪拌速度、反應時間等可通過模塊化程序設定。
 
  多肽合成儀以固相合成為反應原理,在密閉防爆玻璃反應器中按已知順序〔序列,一般為C端羧基末端至N端氨基末端〕不斷添加、反應、合成、操作最終得到多肽載體。固相合成法大大減少了每一步產品精制的難度。為了防止副反應,參與反應的氨基酸側鏈都受到保護。羧基末端是游離的,在反應之前必須活化。固相合成方法有Fmoc和tBoc兩種。由于Fmoc比tBoc有更多的優勢,目前多采用Fmoc法合成,但對于部分短肽,tBoc以其產率高的優勢仍然被許多企業采用。
 
  多肽合成儀合成步驟。
  1、脫保護:受Fmoc保護的柱和單體必須用堿性溶劑(piperidine)去除氨基保護基團。
  2、活化與交聯:下一個氨基酸的羧基被活化劑活化。被活化的單體與游離的氨基反應交聯,形成肽鍵。在這一步中,使用大量的超濃度試劑促進反應。循環:這兩個階段的反應反復循環直到合成完成。
  3、洗脫保護:多肽從色譜柱上洗脫,其保護基受一種脫保護劑(TFA)洗脫保護。

多肽合成儀

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